Vaccinul Pfizer/BioNTech. Rezultatele studiului și reacții adverse
Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat aprobarea vaccinului Covid-19 dezvoltat de Pfizer/BioNTech în Uniunea Europeană. Agenția Europeană pentru Medicamente este agenția care răspunde de evaluarea științifică, de supravegherea și controlul siguranței medicamentelor create de companiile farmaceutice în scopul utilizării în Uniunea Europeană. Găsiți mai multe informații despre ce face această agenție aici. Ca urmare a acestei recomandări, Comisia Europeană a autorizat folosirea vaccinului în Uniunea Europeană, deci și în România. Primele doze de vaccin vor fi livrate statelor membre în 26 decembrie. Anca StănescuȘtie întotdeauna când trece Stația Spațială Internațională…
Read More